6.取得執(zhí)業(yè)藥師資格與專業(yè)技術(shù)職務(wù)的關(guān)系是什么?

通過全國統(tǒng)一考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書的人員，單位根據(jù)工作需要可聘任其為主管藥師或主管中藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)。

7.執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定各條款由誰進(jìn)行解釋?

人事部和國家藥品監(jiān)督管理局按照各自的職責(zé)分工對(duì)有關(guān)條款進(jìn)行解釋。

8.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定是怎么一回事?

1994年和1995年國家人事部和原國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局分別組成執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定小組，按照一定的程序，對(duì)符合一定條件的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位中關(guān)鍵崗位的藥學(xué)、中藥學(xué)高級(jí)專業(yè)技術(shù)人員，不經(jīng)考試直接給予了資格認(rèn)定，并發(fā)給資格證書。其條件是：

(1)堅(jiān)持四項(xiàng)基本原則，遵紀(jì)守法;

(2)1994年3月15日以前擔(dān)任藥品、中藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的高級(jí)專業(yè)技術(shù)人員;

(3)獲得省(部)及醫(yī)藥科技成果獎(jiǎng)，或在省(部)及刊物上發(fā)表過有代表性的醫(yī)藥專業(yè)論文兩篇，或有醫(yī)藥行業(yè)的重要專著;

(4)連續(xù)直接從事醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或藥學(xué)崗位工作五年以上，累計(jì)十年以上;

(5)經(jīng)省級(jí)醫(yī)藥管理部門對(duì)有關(guān)藥事管理及法規(guī)方面知識(shí)考核合格。下一步國家人事部與國家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)M按上述條件對(duì)藥品使用單位的人員進(jìn)行資格認(rèn)定。

9.什么是執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位?

凡取得藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、藥品使用單位執(zhí)業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位為執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位。

10.實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度的意義是什么?

(1)是醫(yī)藥事業(yè)適應(yīng)“兩個(gè)根本轉(zhuǎn)變”，走向社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)，實(shí)行法制化建設(shè)，加強(qiáng)宏觀管理，依法行政，促進(jìn)醫(yī)藥體制改革，特別是藥品分類管理的戰(zhàn)略性措施。

(2)是醫(yī)藥人事制度改革，實(shí)行科學(xué)化管理，提高藥學(xué)技術(shù)人員素質(zhì)，加強(qiáng)藥師隊(duì)伍建設(shè)的有效措施。

(3)是維護(hù)社會(huì)公共利益，凈化醫(yī)藥市場(chǎng)，規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用行為，保證藥品質(zhì)量、保障人民用藥安全有效的重大措施。

(4)是與國際慣例接軌，實(shí)行國際互認(rèn)，使中國醫(yī)藥走向世界的保證措施。

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